Alla Godkända, kommande och testade läkemedel mot Covid-19

15

Det första COVID-19-vaccinet i Kina förväntas vara klart för kliniska prövningar i slutet av april, enligt Xu Nanping, Kinas vice minister för vetenskap och teknik. Inovio Pharmaceuticals planerar att påbörja kliniska prövningar på ett coronavirusvaccin i april i år.

Hälsoombud från WHO har noterat att Gileads remdesivir har visat effekt vid behandling av coronavirusinfektionen.
Klorokin godkänd för akut användning av amerikanska FDA

US Food and Drug Administration (FDA) godkände begränsad nödanvändning för klorokin och hydroxiklorokin som en behandling för COVID-19.

USA: s president Donald Trump meddelade den 19 mars att klorokin och hydroxiklorokin / Plaquenil, som används för att behandla malaria och artrit, godkändes av FDA för att testas som en behandling för COVID-19.

Klorokin testas i olika kliniska prövningar utförda av myndigheter och akademiska institutioner. Andra antivirala läkemedel planeras också att spåras snabbt för testning av coronavirus.
Favilavir, det första godkända coronavirusläkemedlet i Kina

Kinas nationella medicinska produktadministration har godkänt användningen av Favilavir, ett antiviralt läkemedel, som en behandling för koronavirus. Läkemedlet har enligt uppgift visat effekt vid behandling av sjukdomen med minimala biverkningar i en klinisk prövning med 70 patienter. Den kliniska prövningen genomförs i Shenzhen, Guangdong-provinsen.
Läkemedelsföretag som deltar i utvecklingen av läkemedel / vacciner mot coronavirus

Här är en lista över de huvudsakliga coronavirusläkemedlen som läkemedelsföretag över hela världen utvecklar som har potential att bli viktiga vacciner eller antiviraler mot coronavirus för behandling av den smittsamma coronavirusinfektionen.
Nya vacciner mot coronavirus

Nedan listas coronavirusvaccin i olika utvecklingsstadier över hela världen.
Fusogenix DNA-vaccin av Entos Pharmaceuticals

Entos Pharmaceuticals utvecklar Fusogenix DNA-vaccin utvecklat med läkemedelsleveransplattformen Fusogenix för att förhindra COVID-19-infektioner. Fusogenix läkemedelsleveransplattform är en proteolipidbärare som introducerar genetisk nyttolast direkt i cellerna.

Entos arbetar med att utveckla en optimerad nyttolast som innehåller flera proteinepitoper härrörande från SARS-COV-2-proteiner, vilket kommer att stimulera ett immunsvar i kroppen för att förhindra COVID-19-infektion.
ChAdOx1 nCoV-19 av University of Oxford

University of Oxfords ChAdOx1 nCoV-19 är en vaccinvektor mot adenovirus utvecklat av universitetets Jenner Institute. Universitetet testar vaccinet i en klinisk prövning som planeras genomföras i Themsdalsregionen.

Cirka 510 frivilliga mellan 18 och 55 år kommer att registreras för studien.
Gimsilumab av Roivant Sciences

Roivant Sciences främjar utvecklingen av Gimsilumab, en monoklonal antikropp i klinisk fas. Läkemedlet riktar sig till granulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor (GM-CSF), som är ett pro-inflammatoriskt cytokin som finns i höga nivåer i serumet hos COVID-19-patienter.

Inriktning mot GM-CSF förväntas minska lungskador och minska dödlighetsgraden hos COVID-19-patienter.
AdCOVID av Altimmune

Altimmune har samarbetat med University of Alabama i Birmingham (UAB) för att utveckla en intranasal vaccin med en enda dos för COVID-19 med namnet AdCOVID. Företaget genomför för närvarande immunogenicitetsstudier efter vilken fas ett kliniskt försöksmaterial kommer att utvecklas.

Altimmune och UAB kommer att arbeta med forskare för att genomföra prekliniska djurstudier och fas en klinisk prövning under tredje kvartalet 2020.
TJM2 av I-Mab Biopharma

I-Mab Biopharma är utvecklad TJM2, en neutraliserande antikropp, som en behandling för cytokinstorm hos patienter som lider av ett allvarligt fall av coronavirusinfektion. Läkemedlet riktar sig till den humana granulocyt-makrofag-kolonistimulerande faktorn (GM-CSF), som är ansvarig för akut och kronisk inflammation.

Företaget kommer att påbörja utvecklingen efter att ha fått godkännande för ansökan Investigational New Drug (IND) från U.S. Food and Drug Administration (FDA).
Coronavirusvaccin av Medicago

Medicago utvecklar läkemedelskandidater mot COVID-19 efter att ha producerat virusliknande partiklar (VLP) av coronavirus. Företaget har bildat ett samarbete med Laval universitets infektionssjukdomar för att utveckla antikroppar mot SARS-CoV-2.

Företagets forskningsverksamhet finansieras delvis av de kanadensiska instituten för hälsoforskning (CIHR).
AT-100 av Airway Therapeutics

Airway Therapeutics undersöker sitt nya humana rekombinanta protein som heter AT-100 (rhSP-D) som en behandling för koronavirus. Företaget har tillkännagett en inlämning hos respiratoriska sjukdomar grenen av National Institutes of Health för att utvärdera läkemedlet.

AT-100 har visat effekt i prekliniska studier för att minska inflammation och infektion i lungorna, samtidigt som det genererar ett immunsvar mot olika luftvägssjukdomar.
TZLS-501 av Tiziana Life Sciences

Tiziana Life Sciences utvecklar sin monoklonala antikropp med namnet TZLS-501 för behandling av COVID-19. TZLS-501 är en human anti-interleukin-6-receptor (IL-6R), som hjälper till att förebygga lungskador och förhöjda nivåer av IL-6.

Läkemedlet fungerar genom att binda till IL-6R och tömma mängden IL-6 som cirkulerar i kroppen och därmed minska kronisk lunginflammation.
OYA1 av OyaGen

OyaGens OYA1 har visat en stark antiviral effekt mot coronavirus i laboratorieuppsatser. Det visade sig vara mer effektivt än klorpromazin HCl för att hämma SARS-CoV-2 från att replikera i cellkultur.

OYA1 godkändes tidigare som ett nytt läkemedel för att behandla cancer men övergavs på grund av brist på effekt. OyaGen planerar att genomföra ytterligare forskning om läkemedlet för att bestämma effektiviteten vid behandling av coronavirus.
BPI-002 av BeyondSpring

BeyondSprings BPI-002 är ett litet molekylmedel som är indicerat för behandling av olika infektioner inklusive COVID-19. Det har förmågan att aktivera CD4 + hjälpar-T-celler och CD8 + cytotoxiska T-celler och generera ett immunsvar i kroppen.

Om det kombineras med ett annat COVID-19-vaccin har läkemedlet förmågan att generera långvarigt skydd mot virusinfektioner. BeyondSpring har inlämnat amerikanska patentskydd för läkemedlet för behandling av virusinfektioner.
Altimmunes intranasala coronavirusvaccin

Ett intranasalt Covid-19-vaccin utvecklas av det amerikanska baserade kliniska biofarmaceutiska företaget Altimmune.

Design och syntes av enkeldosvaccinet har slutförts, medan djurförsök kommer att följa.

Coronavirusvaccinet utvecklas baserat på en vaccinteknologiplattform som liknar NasoVAX, ett influensavaccin utvecklat av Altimmune.
INO-4800 av Inovio Pharmaceuticals och Beijing Advaccine Biotechnology

Inovio Pharmaceuticals har samarbetat med Beijing Advaccine Biotechnology Company för att främja utvecklingen av det förstnämnda vaccinet, INO-4800, som ett nytt vaccin mot coronavirus. Företaget har startat preklinisk testning för tillverkning av klinisk produkt.

Vaccinutvecklingen stöds av ett bidrag på $ 9 miljoner från Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI).

Inovio meddelade en accelererad tidslinje för utvecklingen av vaccinet den 3 mars. Prekliniska studier pågår och designen för kliniska prövningar av mänsklighet har slutförts. Företaget har också förberett 3 000 doser för mänskliga kliniska prövningar som planeras genomföras i USA, Kina och Sydkorea. Planer för storskalig tillverkning har också utvecklats.

Mänskliga kliniska studier på 30 friska frivilliga förväntas börja i april 2020 i USA följt av Kina och Sydkorea. En klinisk fas ett försök planeras genomföras parallellt i Kina av Beijing Advaccine. Resultat från de kliniska prövningarna förväntas vara tillgängliga i september 2020.

Inovio syftar till att producera en miljon doser av vaccinet i slutet av 2020 för att utföra ytterligare kliniska prövningar eller akut användning.
NP-120 (Ifenprodil) av Algernon Pharmaceuticals

Algernon Pharmaceuticals har meddelat att det undersöker NP-120 (Ifenprodil) som en potentiell behandling COVID-19. Ifenprodil är en N-metyl-d-aspartat (NDMA) receptor glutamatreceptorantagonist som säljs under varumärket Cerocal. Det har visat effekt vid förbättring av överlevnad hos möss infekterade med H5N1.
APN01 av University of British Columbia och APEIRON Biologics

En läkemedelskandidat utvecklad av APEIRON Biologics med namnet APN01 testas i Kina i ett första försöksfas som en behandling för COVID-19. APN01 bygger på forskning som utförts av en professor vid University of British Columbia för behandling av SARS. Forskningen avslöjade att ACE2-proteinet var den viktigaste receptorn för SARS-viruset.

Den kliniska prövningen testar läkemedlets effektivitet för att minska virusbelastningen hos patienter. Data från försöket kommer att användas för att bestämma om ytterligare kliniska prövningar måste genomföras hos ett större antal patienter.
mRNA-1273-vaccin av Moderna och Vaccine Research Center

Moderna och Vaccine Research Center, en enhet från National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), har samarbetat för att utveckla ett vaccin mot coronavirus. Vaccinet riktar sig mot Spike (S) -proteinet från coronavirus.

De första injektionsflaskorna med vaccinet har tillverkats i Modernes tillverkningsanläggning i Massachusetts och skickats till NIAID för klinisk fas ett humanstudie. Rättegången inleddes den 16 mars på Kaiser Permanente Washington Health Research Institute i Seattle, Washington. Totalt 45 män och kvinnor mellan 18 och 45 år har anmält sig till rättegången.

Deltagarna kommer att delas in i tre kohorter som kommer att administreras 25 mikrogram (mcg), 100 mg eller 250 mg dos med 28 dagar mellan varandra.
Avian Coronavirus Infectious Bronchitis Virus (IBV) vaccin av MIGAL Research Institute

MIGAL Research Institute i Israel meddelade att ett vaccin mot infektiös bronkitvirus (IBV) utvecklats för att behandla fågelkorronavirus har

har modifierats för att behandla COVID-19. Vaccinet har visat effekt i prekliniska studier utförda av Volcani Institute.

IBV-vaccinet utvecklades efter fyra års forskning och har hög genetisk likhet med det mänskliga koronaviruset. Institutet har genetiskt modifierat vaccinet för att behandla COVID-19 och kommer att finnas tillgängligt i oral form.

Institutet undersöker för närvarande potentiella partners för att producera vaccinet under de kommande åtta till tio veckorna och erhålla nödvändiga säkerhetsgodkännanden för in vivo-testning.
TNX-1800 av Tonix Pharmaceuticals

Tonix Pharmaceuticals har samarbetat med Southern Research, en ideell forskningsorganisation, för att utveckla ett vaccin mot coronavirus med namnet TNX-1800. Vaccinet är ett modifierat hästkoppevirus utvecklat med Tonix egenutvecklade hästkoxvaccinplattform.

TNX-1800 är utformad för att uttrycka ett protein härrörande från viruset som orsakar coronavirusinfektionen. Southern Research kommer att ansvara för att utvärdera vaccinets effektivitet under partnerskapet.
Brilacidin av Innovation Pharmaceuticals

Innovation Pharmaceuticals meddelade att den utvärderar Brilacidin, en defensin-mimetisk läkemedelskandidat, som en potentiell behandling för coronavirus. Brilacidin har visat antibakteriella, antiinflammatoriska och immunmodulerande egenskaper i flera kliniska studier.

Företaget planerar att utforska forskningssamarbete och söka federala bidrag för att utveckla läkemedlet coronavirus. Det undersöker redan läkemedlet för inflammatorisk tarmsjukdom och oral slemhinnor hos cancerpatienter.

Innovation har tecknat två materialöverföringsavtal med ett universitet i USA och 12 biokontrolllabor i USA för utvärdering av Brilacidin som en behandling för COVID-19. Ett av biokontrolllaborna är planerat att påbörja testningen av läkemedlet under den tredje veckan i mars.
Rekombinant subenhetsvaccin av Clover Biopharmaceuticals

Clover Biopharmaceuticals utvecklar ett rekombinant vaccin med subenheter med sin patenterade Trimer-Tag © -teknologi. Företaget utvecklar vaccinet baserat på det trimeriska S-proteinet (S-Trimer) från COVID-19 coronavirus, som ansvarar för bindning med värdcellen och orsakar en virusinfektion.

Med hjälp av Trimer-Tag © -teknologi producerade Clover framgångsrikt subenhetsvaccinet i ett cellkulturbaserat uttryckssystem från däggdjur den 10 februari. Företaget identifierade också antigenspecifik antikropp i serumet hos helt återhämtade patienter som tidigare infekterats av viruset.

En mycket ren form av S-Trimer-vaccinet förväntas vara tillgänglig inom sex till åtta veckor för att utföra prekliniska studier. Företaget är utrustat med egna cGMP-biotillverkningskapaciteter för att skala upp produktion om vaccinet visar sig vara framgångsrikt.

Clover samarbetar också med GSK för att utveckla ett vaccin med det sistnämnda pandemiska adjuvanssystemet.
Vaxarts coronavirusvaccin

Vaxart utvecklar ett oralt rekombinant vaccin i tablettformulering med sin egen orala vaccinplattform, VAAST.

Företaget planerar att utveckla vacciner baserade på det publicerade genomet 2019-nCOV som ska testas i prekliniska modeller för slemhinnor och systemiska immunsvar.
CytoDyn-leronlimab

CytoDyn undersöker leronlimab (PRO 140), en CCR5-antagonist, som ett potentiellt läkemedel mot coronavirus.

Läkemedlet undersöks redan i fas två kliniska prövningar som en behandling för HIV och har tilldelats status som godkännande av USA: s livsmedels- och läkemedelsadministration.
Linjärt DNA-vaccin av Applied DNA Sciences och Takis Biotech

Applied DNA Sciences: s dotterbolag LineaRx och Takis Biotech bildade ett joint venture den 7 februari för att utveckla ett linjärt DNA-vaccin som en behandling för coronavirus. JV kommer att använda PCR-baserad DNA-tillverkningsteknologi (Polymerase Chain Reaction) för att utveckla vaccinet.

PCR-tekniken erbjuder flera fördelar inklusive hög renhet, ökad produktionshastighet och frånvaro av antibiotika och bakteriella föroreningar. Vaccinen som utvecklats genom denna teknik kan dessutom vara effektiv utan att infogas i patientens genom.

Konstruktionen för fyra DNA-vaccinkandidater förväntas produceras med PCR-tekniken för att utföra djurförsök. Utformningen av en av vaccinkandidaterna är baserad på hela spikgenen i coronavirus, medan de resterande är utformade baserade på de antigena delarna av proteinet.
BXT-25 av BIOXYTRAN för att behandla sent stadium akut andningsbesvärssyndrom (ARDS)

BIOXYTRAN meddelade att man undersöker partner för att utveckla sin ledande läkemedelskandidat, BX-25, som en behandling för akut andningsbesvärssyndrom (ARDS) hos sena patienter infekterade med koronaviruset. Diffusionen av syre till blodet består av patienter som lider av ARDS vilket leder till vätskeuppbyggnad i lungorna.

BX-25 är utformad för att vara 5 000 gånger mindre än blodceller och effektivt transportera syre genom kroppen under en period av nio timmar innan den behandlas av l

iver. Läkemedlet kan hjälpa till att tillföra syre till de vitala organen och göra det möjligt för patienten att återhämta sig och överleva.
MERS CoV-vaccin mot coronavirus
Novavaxs MERS-koronavirusvaccinkandidat

Novavax utvecklade en ny coronavirus-vaccinkandidat från Mellanöstern respiratoriskt syndrom (MERS) 2013, efter identifiering av det första MERS-koronaviruset ((MERS-CoV) i Saudiarabien 2012. Det är ett avgörande mål för vaccinutveckling av Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) och är en prioriterad sjukdom för Världshälsoorganisationen (WHO).

Kandidaten är utformad för att primärt binda till det stora yt-S-proteinet och utvecklas med företagets rekombinanta nanopartikelvaccinteknologi. Testad tillsammans med Novavax egenutvecklade adjuvans Matrix-M ™, hämmade infektionen genom att inducera immunsvar i laboratoriestudierna.

Novavax har fått 4 miljoner dollar i finansiering från CEPI för att främja utvecklingen av vaccinet. Företaget har producerat flera vaccin-kandidater för nanopartiklar för testning i djurmodeller och syftar till att genomföra mänskliga försök 2020.

MERS-koronaviruset är relaterat till det svåra akuta respiratoriska syndrom (SARS) koronavirus, för vilket företaget tidigare hade utvecklat en rekombinant nanopartikelvaccinkandidat.
Inovio Pharma’s INO-4700

Undersökande DNA-immunterapi, INO-4700 (GLS-5300) utvecklas av Inovio i samarbete med GeneOne Life Science. Det levereras som vaccin intramuskulärt med hjälp av Cellectra®-leveransapparat.

Företaget har fått ett bidrag på $ 5 miljoner från stiftelsen Bill och Mellinda Gates för att påskynda utvecklingen av Cellectra®-leveransenheten.

Vaccinet tolererades väl och visade höga immunsvar mot MERS-CoV hos 94% av patienterna i den tidiga kliniska studien i juli 2019.

Det genererade också bredt baserade T-cell-svar hos 88% av försökspersonerna.

"Forskningsorganisationer som National Institute of Health (NIH), USA utvecklar också ett vaccin mot coronavirus."

Coronavirus läkemedel

De nya koronavirusläkemedlen i olika utvecklingsstadier globalt listas nedan.
Remdesivir (GS-5734) av Gilead Sciences

Ett ebolaläkemedel som utvecklats av Gilead Sciences som visade sig vara ineffektivt testas nu i två randomiserade kliniska studier i fas III i asiatiska länder.

Försöken genomförs på 761 patienter i en randomiserad, placebokontrollerad, dubbelblind studie på flera sjukhus i Wuhan, episoden för det nya koronavirusutbrottet. Resultaten från försöken förväntas vara tillgängliga under de kommande veckorna.

Enligt en rapport från The New England Journal of Medicine (NEJM) verkade remdesivir, när det administrerades till en coronaviruspatient i USA, ha förbättrat det kliniska tillståndet.

University of Nebraska Medical Center genomför också kliniska prövningar för att testa läkemedlets säkerhet och effekt. Den första patienten som får läkemedlet är en evakue från kryssningsfartyget Diamond Princess.
Actemra av Roche för att behandla koronavirusrelaterade komplikationer

Kina godkände användningen av Roche’s Actemra för behandling av allvarliga komplikationer relaterade till coronavirus. Läkemedel som Actemra har förmågan att förhindra cytokin stormar eller överreaktion av immunsystemet, vilket anses vara det främsta skälet bakom organsvikt som leder till dödsfall hos vissa coronaviruspatienter.

Actemra utvärderas också i en klinisk prövning i Kina, som förväntas registrera 188 coronaviruspatienter. Den kliniska prövningen förväntas genomföras till den 10 maj.
Biocryst Pharma’s Galidesivir, ett potentiellt antiviralt medel för koronavirusbehandling

Det antivirala läkemedlet Galidesivir (BCX4430) har visat bredspektrumaktivitet mot ett brett spektrum av patogener inklusive koronavirus. Det är en nukleosid-RNA-polymerasinhibitor som stör störningen av viral replikation.

Läkemedlet har redan visat överlevnadsfördelar hos patienter mot dödliga virus som ebola, Zika, Marburg och gul feber.

Galidesivir befinner sig för närvarande i avancerat utvecklingsstadium under djurregeln för att bekämpa flera potentiella virala hot inklusive koronavirus, flavivirus filovirus, paramyxovirus, togavira, bunyavirus och arenavirus.
Regenerons REGN3048-3051 och Kevzara

Upptäckt av Regeneron studeras kombinationen av neutraliserande monoklonala antikroppar REGN3048 och REGN3051 mot coronavirusinfektion i en första-i-mänsklig klinisk prövning sponsrad av National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). Läkemedlets säkerhet och tolerabilitet kommer att studeras hos 48 patienter.

Båda antikropparna binder till S-protein från MERS coronavirus. Den intravenösa administrationen av läkemedlet i musmodellen av MERS resulterade i en hög nivå neutralisering av MERS-koronaviruset i cirkulerande blod med reducerade virala belastningar i lungorna.

Regeneron har samarbetat med Sanofi för att utvärdera Kevzara, en helt mänsklig monoklonal antikropp, i en fas två / tre klinisk studie i pa

patienter med svår COVID-19-infektion. Kevzara är godkänd för behandling av reumatoid artrit och är känd för att blockera interleukin-6 (IL-6) -vägen, vilket orsakar ett överaktivt inflammatoriskt svar i lungorna hos COVID-19-patienter.
SNG001 av Synairgen Research

Synairgen Researchs SNG001, ett inhalerat läkemedel, planeras testas av University of Southampton för att behandla astma, kronisk obstruktiv lungsjukdom och sjukdomar i nedre luftvägar orsakade av koronavirus.

SNG001 är en formulering av naturligt förekommande Interferon-p, som administreras genom en nebulisator och levereras direkt till lungorna för att minska svårighetsgraden av infektionen orsakad av coronavirus.
AmnioBoost av Lattice Biologics

Lattice Biologics undersöker effekten av sitt fostervattenkoncentrat, AmnioBoost, vid behandling av akut andningsbesvärssyndrom (ARDS) hos COVID-19-patienter. AmnioBoost utvecklades för kroniska inflammatoriska tillstånd hos vuxna, som artros.

Läkemedlet har visat effekt för att minska inflammatoriska tillstånd orsakade av flera sjukdomar inklusive koronavirus. Det minskar produktionen av proinflammatoriska cytokiner samtidigt som produktionen av antiinflammatoriska cytokiner ökar.
Andra företag som utvecklar vacciner / läkemedel mot coronavirus

Företag som Inovio Pharmaceuticals, Moderna och Novavax har rapporterats utveckla vacciner. Totalt 30 behandlingar testas, inklusive få traditionella mediciner för koronavirusbehandling av kinesiska forskare. Klorokinfosfat har visat effekt vid behandling av symtom på sjukdomen bland de 30 terapierna. Patienter som administrerats med läkemedlet uppnådde en bättre minskning av feber och kortare återhämtningstid i kliniska prövningar som utfördes på sjukhus i Guangdong-provinsen och Hunan-provinsen.
Enanta Pharmaceuticals

Enanta Pharmaceuticals har meddelat sina planer på att utveckla antivirala läkemedelskandidater för att behandla COVID-19 patienter. Företaget testar föreningar från sitt befintliga antivirala föreningsbibliotek för potentiell effekt vid behandling av COVID-19. Det har också lanserat ett läkemedelsupptäckningsprogram för att utveckla direktverkande läkemedelskandidater för att behandla COVID-19.
Prediktiv onkologi

Predictive Oncology har lanserat en AI-plattform för upptäckt och utveckling av vacciner mot coronavirus. Företaget har tecknat ett avtal med InventaBioTech om förvärv av Soluble Therapeutics, vilket ger det tillgång till HSCTM Technology.

Predictive kommer att använda HSCTM Technology tillsammans med sin prediktiva modelleringsplattform för att distribuera en AI-upptäckningsplattform som kan screena den perfekta kombinationen av tillsatser och hjälpämnen för proteinformuleringar.
Emergent BioSolutions

Emergent BioSolutions utvecklar två plasma-härledda produktkandidater eller hyperimmuna med dess hyperimmuna plattformar för behandling av coronavirus. De hyperimmuna plattformarna har tidigare använts för utveckling av flera godkända produkter inklusive vacciner mot koppar, botulism och miltbrand.

Hyperimmunerna är polyklonala antikroppar härledda från plasma, som kan generera ett immunsvar och skydda mot infektion. Produktkandidat härledd från human plasma heter COVID-HIG, medan COVID-EIG härrör från hästplasma. Båda kommer att undersökas för behandling av patienter med ett allvarligt infektionsfall.
Integrerad molekylär

Integral Molecular har lanserat ett vaccinprogram med sina två teknikplattformar inklusive Shotgun Mutagenesis Epitope Mapping och Membrane Proteome Array. Teknologierna kommer att hjälpa till att förstå det mänskliga immunresponset mot coronavirus och isolera de cellulära receptorerna som möjliggör för viruset att sprida sig snabbt.

Shotgun-teknologin hjälper till att identifiera mer än 1 000 bindningsställen för antikroppar, medan Membrane Proteome Array-tekniken kan identifiera receptorerna genom vilka virus infekterar celler.
CEL-SCI

CEL-SCI utvecklar immunterapi mot COVID-19 med sin egenutvecklade LEAPS-peptidteknologi, som använder bevarade områden i coronavirusproteinerna för att generera T-cellsvar och minska viral belastning. Tekniken kan också användas för att utveckla immunoterapeutiska peptider med både antivirala och antiinflammatoriska egenskaper.

De peptider som utvecklats med denna teknik kan hjälpa till att minska vävnadsskador från inflammation orsakade av lunginfektion, vilket är en viktig orsak till dödlighet hos äldre patienter.
AJ-vacciner

AJ Vaccines har lanserat utvecklingen av ett vaccin mot COVID-19. Företaget kommer att använda den senaste tekniken för att utveckla antigen som kan efterlikna virusets ursprungliga strukturer. Vaccinet kommer att kunna inducera ett starkt immunsvar i kroppen och därmed skydda mot infektionen.
Takeda Pharma Company

Takeda Pharmaceutical Company har meddelat planer på att utveckla en plasma-härledd terapi mot coronavirus. Anti-SARS-CoV-2 polyklonal hyperimmun globulin (H-IG) terapi kommer att utformas för att behandla hög risk

patienter. H-IG-terapin inkluderar koncentrerade patogenspecifika antikroppar härledda från plasma från utvunna patienter. Dessa antikroppar har potential att generera ett immunsvar när de injiceras i en ny patient.
Värmebiologi

Heat Biologics har meddelat planer på att utveckla ett vaccin för att behandla eller förhindra coronavirusinfektion med sin egen gp96-vaccinplattform. Tekniken kan omprogrammera levande celler för att producera antigener som kan binda till gp96-proteinet och generera ett immunsvar mot dessa antigener.
Pfizer

Pfizer meddelade att den har identifierat vissa antivirala föreningar under utveckling som kan vara effektiva vid behandling av coronavirus. Företaget planerar att samarbeta med en tredje part för att screena och identifiera potentiella föreningar i slutet av mars och börja testa i april.
Mateon Therapeutics

Mateon Therapeutics har lanserat ett antiviralt responsprogram för att utveckla koronavirusbehandlingar med hjälp av dess terapeutiska och artificiella intelligens (AI) -plattformar. Det har också inrättat en division som kommer att anta en multimodal strategi för att utveckla COVID-19-behandlingar såväl som andra framtida zootonutbrott.
Hong Kong University of Science and Technology

Hong Kong University of Science and Technology har identifierat flera vaccinmål, som kan utvecklas som en behandling för koronavirus. Forskare vid universitetet har identifierat B-cell- och T-cell-epitoper, som kan generera ett immunsvar mot SARS-viruset och ett liknande svar mot koronaviruset.

Vissa av de identifierade epitoperna kan vara kapabla att generera ett immunsvar specifikt mot COVID-19.
Vaccine av Generex

Generex har meddelat att det utvecklar ett COVID-19-vaccin efter ett kontrakt från ett kinesiskt konsortium bestående av China Technology Exchange, Beijing Zhonghua Investment Fund Management, Biology Institute of Shandong Academy of Sciences och Sinotek-Advocates International Industry Development.

Företaget kommer att använda sin Ii-Key immunsystemaktiveringsteknologi för att producera en COVID-19-peptid för mänskliga kliniska prövningar.

Generex kommer att få en förskottsbetalning på $ 1 miljon för att påbörja grunden för vaccinutvecklingen och licensavgift på $ 5 miljoner för dess Ii-Key-teknik. Det är också berättigat att få 20% royalty på varje dos av vaccin som produceras enligt kontraktet.
Coronavirus-läkemedel från Columbia University

Forskare vid Columbia University har tilldelats ett bidrag på $ 2,1 miljoner av Jack Ma Foundation för att utveckla ett botemedel mot coronavirus. Fyra olika team vid universitetet kommer att anta olika strategier för utveckling av ett vaccin mot coronavirus.
Vaccin av Tulane University

Tulane University har lanserat ett forskningsprogram för att identifiera ett potentiellt coronavirusmedicin i form av ett vaccin. Universitetet kommer att använda ett bidrag från Brown Foundation för att genomföra forskningsverksamheten.
Coronavirusvaccin av ImmunoPrecise antikroppar

ImmunoPrecise Antikroppar har lanserat ett vaccin- och terapeutiskt antikroppsprogram för att utveckla ett vaccin samt antikroppar mot COVID-19. Företaget kommer att använda sina B Cell Select ™ och DeepDisplay ™ upptäcktsplattformar för terapeutiska föreningar mot coronavirus.

Företaget har uppdaterat sina forskningsinsatser och noterat att det kommer att använda PolyTope mAb TherapyTM och EVQLVs plattformar för artificiell intelligens för att utveckla en COVID-19-terapi.
Serum Institute of India

Serum Institute of India (SII) samarbetar med Codagenix, ett USA-baserat biofarmaceutiskt företag, för att utveckla ett botemedel mot coronavirus med en vaccinstam som liknar det ursprungliga viruset. Vaccinet är för närvarande i den prekliniska testfasen, medan mänskliga studier förväntas börja under de kommande sex månaderna. SII förväntas lansera vaccinet på marknaden i början av 2022.
Southwest Research Institute

Southwest Research Institute använder sin virtuella screening, Rhodium, för att identifiera potentiella läkemedelskandidater för behandling av coronavirus från mer än två miljoner läkemedelsföreningar. De mest lovande föreningarna kommer att identifieras för vidare utveckling.
Zydus Cadila

Zydus Cadila tillkännagav lanseringen av ett accelererat forskningsprogram för att utveckla ett vaccin mot COVID-19 med två nya metoder. Den första metoden inkluderar utvecklingen av ett DNA-vaccin mot virusets virusmembranprotein, medan ett levande försvagat rekombinant mässlingsvirus (rMV) -vektorerat vaccin kommer att utvecklas i den andra metoden. Det rMV-baserade vaccinet fungerar genom att inducera specifika neutraliserande antikroppar, vilket kommer att ge skydd mot coronavirusinfektionen.
NanoViricides

NanoViricides, ett kliniskt företag, arbetar med att utveckla en behandling för nCoV-2019 med hjälp av sin nanoviricide®-teknik. Företagets teknik används för att utveckla ligander som kan binda till viruset på samma sätt som en kognatreceptor och attackera olika punkter av viruset.
Vir Biotechnology

Vir Biotechnology, en klinisk fas immunologi co

mpany meddelade den 12 februari att den har identifierat två monoklonala antikroppar som kan binda till viruset som orsakar COVID-19. Antikropparna riktar sig mot virusets pigg (S) -protein genom att komma in genom cellreceptorn ACE2.

Företaget har bildat ett partnerskap med WuXi Biologics den 25 februari för att kommersialisera de antikroppar som identifierats för att behandla coronavirus. Om godkänd kommer Wuxi att ha rätten att marknadsföra terapierna i Kina, medan Vir behåller marknadsrättigheterna i andra länder.

Vir har också samarbetat med Alnylam Pharmaceuticals för att identifiera siRNA-kandidater riktade mot SARS-CoV-2. Det har bildat ytterligare ett partnerskap med Biogen för cellinje och processutveckling och tillverkning av antikropparna.
HIV-läkemedel för behandling av koronavirus

Abbvies HIV-proteashämmare, lopinavir studeras tillsammans med ritonavir för behandling av MERS och SARS coronavirus. Det återanvända läkemedlet är redan godkänt för behandling av HIV-infektion under handelsnamnet Kaletra®.

Kombinationen listas i WHO: s lista över viktiga läkemedel. Lopinavir tros verka på de intracellulära processerna för replikering av coronavirus och visade minskad dödlighet i den icke-humana primaten (NHP) -modellen hos MERS.

Lopinavir / ritonavir i kombination med ribavirin uppvisade nedsatt dödlighetsgrad och mildare sjukdomsförlopp under en öppen klinisk prövning hos patienter i 2003 års SARS-utbrott.

Cipla planerar också att återanvända sitt HIV-läkemedel LOPIMUNE, som är en kombination av proteashämmare Lopinavir och Ritonavir, för behandling av coronavirus.

En licensierad generisk av Kaletra®, LOPIMUNE finns för närvarande i förpackningar med 60 tabletter vardera, som innehåller 200 mg Lopinavir och 50 mg Ritonavir.

Janssen Pharmaceutical Companies, ett dotterbolag till Johnson & Johnson, donerade sin PREZCOBIX® HIV-medicinering (darunavir / cobicistat) för användning i forskningsaktiviteter som syftar till att hitta en behandling för COVID-19.

Darunavir är en proteashämmare som marknadsförs av Janssen. Anekdotiska rapporter tyder på att darunavir kan ha antiviral aktivitet mot COVID-19. Det är emellertid godkänt för närvarande endast för användning med ett stimulansmedel och i kombination med andra antiretrovirala medel för behandling av HIV-1.

Janssen har inga in vitro eller kliniska data för att stödja användningen av darunavir som en behandling av COVID-19. Läkemedlet håller på att utvärderas in vitro för eventuell aktivitet mot coronavirus.

Dessutom har Janssen samarbetat med Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) för att påskynda utvecklingen av en COVID-19-behandling.

Källa: Clinical Trial Arena

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *